CAS 2322032-23-3

Ethyl (3R,4S)-1-benzyl-4-(4-(difluoromethoxy)phenyl)pyrrolidine-3-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2322032-23-3
分子式C21H23F2NO3
分子量375.41 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl (3R,4S)-1-benzyl-4-(4-(difluoromethoxy)phenyl)pyrrolidine-3-carboxylate CAS 2322032-23-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 Ethyl (3R,4S)-1-benzyl-4-(4-(difluoromethoxy)phenyl)pyrrolidine-3-carboxylate，CAS 2322032-23-3）属于药物标准品。分子式 C21H23F2NO3，分子量 375.41。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 化学式为 C21H23F2NO3 的（Ethyl (3R,4S)-1-benzyl-4-(4-(difluoromethoxy)phenyl)pyrrolidine-3-carboxylate），其CAS登记号是 2322032-23-3，分子量为 375.41 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。该化合物的不饱和度为10.0，表明结构中存在约10个环或双键等价单元。分子量为375.41 g/mol，属于较高分子量化合物。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确

应用场景：针对化学分析用途，（Ethyl (3R,4S)-1-benzyl-4-(4-(difluoromethoxy)phenyl)pyrrolidine-3-carboxylate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； -

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C21H23F2NO3
分子量375.41 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1999年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Sørensen M, Johansson L, Lefèvre J P. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3428277 A1, 2022-11-02.
  2. 发明人马晓峰，胡光，郭海燕. "Method for the Synthesis of Ethyl (3R,4S)-1-benzyl-4-(4-(difluoromethoxy)phenyl)pyrrolidine-3-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109468897 B, 授权公告日 2024-12-16.
  3. Chen K W, Klinger H, Hughes D C. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl (3R,4S)-1-benzyl-4-(4-(difluoromethoxy)phenyl)pyrrolidine-3-carboxylate" [P]. US Patent, US 10538752 B2, 2021-11-19.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2011, 740, 1369-1397.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2024, 992, (3), 1979-2005.
  3. Yang F, Sun W, Liu J. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Ethyl (3R,4S)-1-benzyl-4-(4-(difluoromethoxy)phenyl)pyrrolidine-3-carboxylate Using HRMS and NMR". Molecules, 2021, 1958, (11), 4767-4789.
  4. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Sci. Total Environ., 2020, 2309, (6), 2096-2111.

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