CAS 2325993-44-8

Ethyl (3R,4S)-1-benzyl-4-(2-(trifluoromethyl)phenyl)pyrrolidine-3-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2325993-44-8
分子式C21H22F3NO2
分子量377.40 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl (3R,4S)-1-benzyl-4-(2-(trifluoromethyl)phenyl)pyrrolidine-3-carboxylate CAS 2325993-44-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（Ethyl (3R,4S)-1-benzyl-4-(2-(trifluoromethyl)phenyl)pyrrolidine-3-carboxylate）为药物标准品，CAS 登记号 2325993-44-8，分子式 C21H22F3NO2，分子量 377.40。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 2325993-44-8 对应的化合物（英文标识 Ethyl (3R,4S)-1-benzyl-4-(2-(trifluoromethyl)phenyl)pyrrolidine-3-carboxylate），化学式 C21H22F3NO2，相对分子质量 377.40。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括377.40 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control

应用场景：从实际应用出发，（CAS 2325993-44-8）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C21H22F3NO2
分子量377.40 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1999年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人杨光，冯建国，孙丽萍. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111894449 A, 授权公告日 2016-06-22.
  2. 发明人孙丽萍，林芳，沈红梅. "Method for the Synthesis of Ethyl (3R,4S)-1-benzyl-4-(2-(trifluoromethyl)phenyl)pyrrolidine-3-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110624962 A, 授权公告日 2022-03-03.
  3. 发明人张德明，徐明华，林芳. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl (3R,4S)-1-benzyl-4-(2-(trifluoromethyl)phenyl)pyrrolidine-3-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108986540 A, 授权公告日 2018-02-02.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2012, 814, (9), 692-700.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2022, 1824, (3), 5465-5483.
  3. Yang F, Sun W, Liu J. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Ethyl (3R,4S)-1-benzyl-4-(2-(trifluoromethyl)phenyl)pyrrolidine-3-carboxylate Using HRMS and NMR". Phytochemistry, 2012, 759, (10), 1353-1366.
  4. Smith J A, Johnson M B. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chim. Acta, 2024, 199, (6), 1868-1895.

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