CAS 232602-73-2
Bis(5-chloro-1H,1H-perfluoropentyl) sulphate
| CAS 号 | 232602-73-2 |
| 分子式 | C10H4Cl2F16O4S |
| 分子量 | 595.08 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CAS 232602-73-2 对应的（Bis(5-chloro-1H,1H-perfluoropentyl) sulphate）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C10H4Cl2F16O4S，分子量 595.08。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。
与同类药物标准品相比，的分子量为595.08 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 232602-73-2 对应的化合物（英文标识 Bis(5-chloro-1H,1H-perfluoropentyl) sulphate），化学式 C10H4Cl2F16O4S，相对分子质量 595.08。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代。该化合物的不饱和度为0.0，表明结构中存在约0个环或双键等价单元。分子量为595.08 g/mol，属于较高分子量化合物。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-D
应用场景：从实际应用出发，（CAS 232602-73-2）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于阴凉处（≤25°C）保存，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C10H4Cl2F16O4S |
| 分子量 | 595.08 g/mol |
| 外观形态 | 白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 阴凉处（≤25°C）保存，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于甲醇、乙醇、DMSO |
| 稳定性 | 具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 0.0 |
| CAS登记年份（估） | 2023年 |
| 卤素含量 | F/Cl取代 |
| 含硫原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人陈志强，黄志刚，王建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112330990 B, 授权公告日 2021-11-03.
- 发明人冯建国，高志强，胡光. "Method for the Synthesis of Bis(5-chloro-1H,1H-perfluoropentyl) sulphate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109811003 B, 授权公告日 2022-12-26.
- 发明人郑宇鹏，郭海燕，韩伟. "A Process for Preparing High-Purity Bis(5-chloro-1H,1H-perfluoropentyl) sulphate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117631686 A, 授权公告日 2015-07-02.
参考文献 Literature
- Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2017, 343, (3), 8813-8833.
- Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2014, 1281, (10), 4600-4607.
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