CAS 2329045-02-3

Ethyl (3R,4S)-1-benzyl-4-(4-methoxyphenyl)pyrrolidine-3-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2329045-02-3
分子式C21H25NO3
分子量339.43 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl (3R,4S)-1-benzyl-4-(4-methoxyphenyl)pyrrolidine-3-carboxylate CAS 2329045-02-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（Ethyl (3R,4S)-1-benzyl-4-(4-methoxyphenyl)pyrrolidine-3-carboxylate）为药物标准品，CAS 登记号 2329045-02-3，分子式 C21H25NO3，分子量 339.43。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 CAS编号 2329045-02-3 对应的化合物（英文标识 Ethyl (3R,4S)-1-benzyl-4-(4-methoxyphenyl)pyrrolidine-3-carboxylate），化学式 C21H25NO3，相对分子质量 339.43。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括339.43 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。

应用场景：（Ethyl (3R,4S)-1-benzyl-4-(4-methoxyphenyl)pyrrolidine-3-carboxylate，CAS 2329045-02-3）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C21H25NO3
分子量339.43 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1999年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Rossi M, Martínez F, Nowak P. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3319409 A1, 2016-02-06.
  2. 发明人周伟，郭海燕，高志强. "Method for the Synthesis of Ethyl (3R,4S)-1-benzyl-4-(4-methoxyphenyl)pyrrolidine-3-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113523669 A, 授权公告日 2019-04-16.
  3. Klinger H, Lee S K, Mueller T. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl (3R,4S)-1-benzyl-4-(4-methoxyphenyl)pyrrolidine-3-carboxylate" [P]. US Patent, US 9338839 B2, 2016-09-19.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2015, 995, (6), 8976-9001.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2019, 962, (8), 1983-2001.

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...