CAS 2329045-05-6

Ethyl (3R,4S)-1-benzyl-4-(2,5-difluorophenyl)pyrrolidine-3-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2329045-05-6
分子式C20H21F2NO2
分子量345.38 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl (3R,4S)-1-benzyl-4-(2,5-difluorophenyl)pyrrolidine-3-carboxylate CAS 2329045-05-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Ethyl (3R,4S)-1-benzyl-4-(2,5-difluorophenyl)pyrrolidine-3-carboxylate，CAS 号 2329045-05-6）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C20H21F2NO2，分子量 345.38。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

的产生途径与其化学式中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （Ethyl (3R,4S)-1-benzyl-4-(2,5-difluorophenyl)pyrrolidine-3-carboxylate），CAS注册编号 2329045-05-6，化学分子式为 C20H21F2NO2，分子量 345.38 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。该化合物的不饱和度为10.0，表明结构中存在约10个环或双键等价单元。分子量为345.38 g/mol，属于较高分子量化合物。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并

应用场景：（Ethyl (3R,4S)-1-benzyl-4-(2,5-difluorophenyl)pyrrolidine-3-carboxylate，CAS 2329045-05-6）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放；

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C20H21F2NO2
分子量345.38 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1999年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人冯建国，唐晓军，沈红梅. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110621976 B, 授权公告日 2015-09-23.
  2. 发明人钱学锋，罗永刚，冯建国. "Method for the Synthesis of Ethyl (3R,4S)-1-benzyl-4-(2,5-difluorophenyl)pyrrolidine-3-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109444614 A, 授权公告日 2015-07-25.
  3. 发明人杨光，周伟，赵玉洁. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl (3R,4S)-1-benzyl-4-(2,5-difluorophenyl)pyrrolidine-3-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113014419 B, 授权公告日 2016-07-21.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2023, 2355, (3), 8572-8601.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2017, 1626, (10), 9774-9802.
  3. Yang F, Sun W, Liu J. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Ethyl (3R,4S)-1-benzyl-4-(2,5-difluorophenyl)pyrrolidine-3-carboxylate Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2014, 203, (7), 6637-6666.
  4. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Agric. Food Chem., 2017, 2204, 315-319.

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