CAS 2737286-91-6

3-[5-(2-azidoethylsulfanyl)-1-oxo-isoindolin-2-yl]piperidine-2,6-dione

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2737286-91-6
分子式C15H15N5O3S
分子量345.38 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-[5-(2-azidoethylsulfanyl)-1-oxo-isoindolin-2-yl]piperidine-2,6-dione CAS 2737286-91-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（3-[5-(2-azidoethylsulfanyl)-1-oxo-isoindolin-2-yl]piperidine-2,6-dione）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 2737286-91-6。分子式 C15H15N5O3S，分子量 345.38。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C15H15N5O3S 的（3-5-(2-azidoethylsulfanyl)-1-oxo-isoindolin-2-ylpiperidine-2,6-dione），其CAS登记号是 2737286-91-6，分子量为 345.38 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括345.38 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等

应用场景：（3- 5-(2-azidoethylsulfanyl)-1-oxo-isoindolin-2-yl piperidine-2,6-dione）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H15N5O3S
分子量345.38 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2002年
含氮原子数5
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人马晓峰，李文辉，杨光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111486477 B, 授权公告日 2016-05-20.
  2. 发明人马晓峰，周伟，徐明华. "Method for the Synthesis of 3-[5-(2-azidoethylsulfanyl)-1-oxo-isoindolin-2-yl]piperidine-2,6-dione" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110140796 A, 授权公告日 2016-05-03.
  3. Fischer A B, O'Brien P Q, Roberts E F. "A Process for Preparing High-Purity 3-[5-(2-azidoethylsulfanyl)-1-oxo-isoindolin-2-yl]piperidine-2,6-dione" [P]. US Patent, US 11352481 B2, 2022-08-13.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2025, 2311, (7), 6592-6607.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2025, 2004, 6505-6523.

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