CAS 2336957-52-7

3-(5-Methyl-1,3,4-oxadiazol-2-yl)bicyclo[1.1.1]Pentan-1-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2336957-52-7
分子式C8H11N3O
分子量165.19 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-(5-Methyl-1,3,4-oxadiazol-2-yl)bicyclo[1.1.1]Pentan-1-amine CAS 2336957-52-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 3-(5-Methyl-1,3,4-oxadiazol-2-yl)bicyclo[1.1.1]Pentan-1-amine，CAS 2336957-52-7）属于药物标准品。分子式 C8H11N3O，分子量 165.19。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

与同类药物标准品相比，的分子量为165.19 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C8H11N3O 的（3-(5-Methyl-1,3,4-oxadiazol-2-yl)bicyclo1.1.1Pentan-1-amine），其CAS登记号是 2336957-52-7，分子量为 165.19 g/mol。 依据分子式为 C8H11N3O 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 165.19 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法

应用场景：从实际应用出发，（CAS 2336957-52-7）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H11N3O
分子量165.19 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1999年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Williams B T, Roberts E F, Hughes D C. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9730035 B2, 2020-03-01.
  2. O'Brien P Q, Thompson G K, Schröder R. "Method for the Synthesis of 3-(5-Methyl-1,3,4-oxadiazol-2-yl)bicyclo[1.1.1]Pentan-1-amine" [P]. US Patent, US 9780736 B2, 2025-04-21.
  3. 发明人刘建华，杨光，罗永刚. "A Process for Preparing High-Purity 3-(5-Methyl-1,3,4-oxadiazol-2-yl)bicyclo[1.1.1]Pentan-1-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115540586 A, 授权公告日 2022-12-09.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2018, 1235, 1446-1459.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2012, 1696, 8332-8351.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-(5-Methyl-1,3,4-oxadiazol-2-yl)bicyclo[1.1.1]Pentan-1-amine Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2013, 1930, (3), 1266-1276.
  4. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Biomed. Chromatogr., 2015, 1239, 870-890.

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