CAS 164363-81-9

4-(5-Methyl-1,2,4-oxadiazol-3-yl)-1,2,5-oxadiazol-3-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号164363-81-9
分子式C5H5N5O2
分子量167.13 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-(5-Methyl-1,2,4-oxadiazol-3-yl)-1,2,5-oxadiazol-3-amine CAS 164363-81-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（4-(5-Methyl-1,2,4-oxadiazol-3-yl)-1,2,5-oxadiazol-3-amine）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 164363-81-9。分子式 C5H5N5O2，分子量 167.13。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

与同类药物标准品相比，的分子量为167.13 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 164363-81-9 对应的化合物（英文标识 4-(5-Methyl-1,2,4-oxadiazol-3-yl)-1,2,5-oxadiazol-3-amine），化学式 C5H5N5O2，相对分子质量 167.13。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为6.0，表明结构中存在约6个环或双键等价单元。分子量为167.13 g/mol，属于中等分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归

应用场景：从实际应用出发，（CAS 164363-81-9）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C5H5N5O2
分子量167.13 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）2003年
含氮原子数5

相关专利 Related Patents

  1. Hughes D C, Fischer A B, Roberts E F. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9291907 B2, 2016-03-25.
  2. Klinger H, Anderson J P, Brown S R. "Method for the Synthesis of 4-(5-Methyl-1,2,4-oxadiazol-3-yl)-1,2,5-oxadiazol-3-amine" [P]. US Patent, US 11577346 B2, 2023-09-01.
  3. Johnson M A, Thompson G K, Mueller T. "A Process for Preparing High-Purity 4-(5-Methyl-1,2,4-oxadiazol-3-yl)-1,2,5-oxadiazol-3-amine" [P]. US Patent, US 11886210 B2, 2022-09-03.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2019, 1577, (4), 5940-5948.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2021, 333, (8), 705-724.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-(5-Methyl-1,2,4-oxadiazol-3-yl)-1,2,5-oxadiazol-3-amine Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2016, 594, 5097-5109.

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