CAS 23380-54-3

Metolazone EP Impurity E

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号23380-54-3
分子式C14H14ClN3O3S
分子量339.80 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Metolazone EP Impurity E CAS 23380-54-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 Metolazone EP Impurity E，CAS 23380-54-3）属于药物标准品。分子式 C14H14ClN3O3S，分子量 339.80。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。 化学式为 C14H14ClN3O3S 的（Metolazone EP Impurity E），其CAS登记号是 23380-54-3，分子量为 339.80 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括339.80 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 23380-54-3）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H14ClN3O3S
分子量339.80 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1963年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Klinger H, Thompson G K, Patel M V. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9428202 B2, 2025-07-09.
  2. 发明人胡光，孙丽萍，赵玉洁. "Method for the Synthesis of Metolazone EP Impurity E" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110779267 A, 授权公告日 2016-02-23.
  3. Martínez F, Mueller T C, Johansson L. "A Process for Preparing High-Purity Metolazone EP Impurity E" [P]. European Patent, EP 3945043 A1, 2024-02-21.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2019, 2446, 262-283.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2024, 1522, (8), 2220-2247.
  3. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Metolazone EP Impurity E Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2022, 311, 6447-6467.

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