CAS 321430-88-0

N-[2-(3-Chlorophenoxy)ethanimidoyl]benzenesulfonohydrazide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号321430-88-0
分子式C14H14ClN3O3S
分子量339.80 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-[2-(3-Chlorophenoxy)ethanimidoyl]benzenesulfonohydrazide CAS 321430-88-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（N-[2-(3-Chlorophenoxy)ethanimidoyl]benzenesulfonohydrazide）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 321430-88-0。分子式 C14H14ClN3O3S，分子量 339.80。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

（N-2-(3-Chlorophenoxy)ethanimidoylbenzenesulfonohydrazide），CAS注册编号 321430-88-0，化学分子式为 C14H14ClN3O3S，分子量 339.80 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括339.80 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、

应用场景：针对化学分析用途，（N- 2-(3-Chlorophenoxy)ethanimidoyl benzenesulfonohydrazide）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H14ClN3O3S
分子量339.80 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Thompson G K, Patel M V, Schröder R. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9516273 B2, 2017-07-18.
  2. 发明人钱学锋，唐晓军，赵玉洁. "Method for the Synthesis of N-[2-(3-Chlorophenoxy)ethanimidoyl]benzenesulfonohydrazide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112299978 B, 授权公告日 2017-04-19.
  3. 发明人林芳，钱学锋，郑宇鹏. "A Process for Preparing High-Purity N-[2-(3-Chlorophenoxy)ethanimidoyl]benzenesulfonohydrazide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113103978 A, 授权公告日 2025-12-16.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2022, 241, (2), 5441-5471.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2016, 369, 795-806.

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