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CAS 23443-10-9
pyrido[1,2-a]pyrimidin-4-one
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 23443-10-9
分子式 C8H14N2O
分子量 154.21 g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description (pyrido[1,2-a]pyrimidin-4-one,CAS 号 23443-10-9)是 CATO 佳途自主生产的药物标准品,分子式 C8H14N2O,分子量 154.21。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产,附 COA 证书,适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。
与同类药物标准品相比,的分子量为154.21 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。
CAS编号 23443-10-9 对应的化合物(英文标识 pyrido1,2-apyrimidin-4-one),化学式 C8H14N2O,相对分子质量 154.21。
(分子式 C8H14N2O)的化学结构中包含酰胺类,含羟基,含醚键。在反相色谱体系中,其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响,这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率,适合LC-MS/MS分析。
推荐用于分析方法开发与验证,产品提供完整COA证书,确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。
在质量保证方面,的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016(认证标准物质生产者)的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振(qNMR)等多种正交方法进行交叉验证,扩展不确定度报告为95%置信水平(k=2)。每个批次的均匀性和稳定性均经过独
应用场景: 针对化学分析用途,(pyrido 1,2-a pyrimidin-4-one)是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于2-8°C冷藏保存,避光条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 分子式 C8H14N2O 分子量 154.21 g/mol 外观形态 白色至淡黄色结晶性粉末。(具有氨/胺类微弱气味) 纯度 97%+ 储存条件 2-8°C冷藏保存,避光 溶解性参考 可溶于DMSO、DMF、甲醇 稳定性 对光敏感,应避免强光直射 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 3.0 UV特征 有紫外吸收 CAS登记年份(估) 1963年 含氮原子数 2
相关专利 Related Patents 发明人钱学锋,周伟,张德明. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115802510 B, 授权公告日 2022-07-25. Johansson L, Martínez F, Kowalski A. "Method for the Synthesis of pyrido[1,2-a]pyrimidin-4-one" [P]. European Patent, EP 3543263 A1, 2018-12-03.
参考文献 Literature Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod. , 2020 , 1482, (12) , 6228-6244. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ. , 2024 , 1498 , 1844-1861. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of pyrido[1,2-a]pyrimidin-4-one Using HRMS and NMR". Food Chem. , 2024 , 2360, (7) , 497-524. Smith J A, Johnson M B. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Biomed. Chromatogr. , 2011 , 1877 , 7929-7942.
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