CAS 234443-24-4

2-Bromo-3,4,4,4-tetrafluoro-3-trifluoromethyl-1-butene 2-bromo-3,4,4,4-tetrafluoro-3-(trifluoromethyl)but-1-ene 234443-24-4

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号234443-24-4
分子式C5H2BrF7
分子量274.96 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-Bromo-3,4,4,4-tetrafluoro-3-trifluoromethyl-1-butene 2-bromo-3,4,4,4-tetrafluoro-3-(trifluoromethyl)but-1-ene 234443-24-4 CAS 234443-24-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 2-Bromo-3,4,4,4-tetrafluoro-3-trifluoromethyl-1-butene 2-bromo-3,4,4,4-tetrafluoro-3-(trifluoromethyl)but-1-ene 234443-24-4，CAS 234443-24-4）属于药物标准品。分子式 C5H2BrF7，分子量 274.96。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C5H2BrF7 的（2-Bromo-3,4,4,4-tetrafluoro-3-trifluoromethyl-1-butene 2-bromo-3,4,4,4-tetrafluoro-3-(trifluoromethyl)but-1-ene 234443-24-4），其CAS登记号是 234443-24-4，分子量为 274.96 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氟/溴取代。该化合物的不饱和度为1.0，表明结构中存在约1个环或双键等价单元。分子量为274.96 g/mol，属于中等分子量化合物。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要

应用场景：针对化学分析用途，（2-Bromo-3,4,4,4-tetrafluoro-3-trifluoromethyl-1-butene 2-bromo-3,4,4,4-tetrafluoro-3-(trifluoromethyl)but-1-ene 234443-24-4）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于室温保存，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C5H2BrF7
分子量274.96 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件室温保存，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO
稳定性在推荐条件下性质稳定
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）1.0
CAS登记年份（估）2023年
卤素含量F/Br取代

相关专利 Related Patents

  1. Nowak P, Mueller T C, Rossi M. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3240644 A1, 2018-11-04.
  2. Schröder R, Nowak P, Mueller T C. "Method for the Synthesis of 2-Bromo-3,4,4,4-tetrafluoro-3-trifluoromethyl-1-butene 2-bromo-3,4,4,4-tetrafluoro-3-(trifluoromethyl)but-1-ene 234443-24-4" [P]. European Patent, EP 3855834 A1, 2022-09-09.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2022, 2300, 5443-5450.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2010, 507, (2), 8110-8115.

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