CAS 2344680-31-3

1-(Oxetan-3-yl)piperidin-4-amine bis(2,2,2-trifluoroacetate)

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2344680-31-3
分子式C8H16N2O 2*C2HF3O2
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(Oxetan-3-yl)piperidin-4-amine bis(2,2,2-trifluoroacetate) CAS 2344680-31-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1-(Oxetan-3-yl)piperidin-4-amine bis(2,2,2-trifluoroacetate)，CAS 号 2344680-31-3）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C8H16N2O 2*C2HF3O2。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 CAS编号 2344680-31-3 对应的化合物（英文标识 1-(Oxetan-3-yl)piperidin-4-amine bis(2,2,2-trifluoroacetate)），化学式 C8H16N2O 2C2HF3O2，相对分子质量 270.25。 受分子结构中酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括270.25 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 推荐用于分析

应用场景：（1-(Oxetan-3-yl)piperidin-4-amine bis(2,2,2-trifluoroacetate)，CAS 2344680-31-3）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H16N2O 2*C2HF3O2
分子量270.25 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）2.0
CAS登记年份（估）1999年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人王建平，郑宇鹏，陈志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111149749 B, 授权公告日 2023-02-28.
  2. 发明人冯建国，杨光，钱学锋. "Method for the Synthesis of 1-(Oxetan-3-yl)piperidin-4-amine bis(2,2,2-trifluoroacetate)" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117021113 A, 授权公告日 2023-06-18.
  3. 发明人郑宇鹏，陈志强，罗永刚. "A Process for Preparing High-Purity 1-(Oxetan-3-yl)piperidin-4-amine bis(2,2,2-trifluoroacetate)" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109570892 A, 授权公告日 2017-10-22.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2014, 2080, 5760-5778.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2022, 877, (2), 1662-1673.

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