CAS 2344681-11-2

1-(tert-Butyl)-1H-imidazole-4-carboxylic acid (hydrochloride)

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2344681-11-2
分子式C8H12N2O2 HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(tert-Butyl)-1H-imidazole-4-carboxylic acid (hydrochloride) CAS 2344681-11-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（1-(tert-Butyl)-1H-imidazole-4-carboxylic acid (hydrochloride)，CAS 2344681-11-2），分子式 C8H12N2O2 HCl。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

的产生途径与其化学式中酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 2344681-11-2 对应的化合物（英文标识 1-(tert-Butyl)-1H-imidazole-4-carboxylic acid (hydrochloride)），化学式 C8H12N2O2 HCl，相对分子质量 204.65。 依据分子式为 C8H12N2O2 HCl 的结构特征，其分子内含酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 204.65 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（q

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 2344681-11-2）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H12N2O2 HCl
分子量204.65 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1999年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Park J H, Thompson G K, Brown S R. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9661811 B2, 2022-02-24.
  2. 发明人黄志刚，郑宇鹏，沈红梅. "Method for the Synthesis of 1-(tert-Butyl)-1H-imidazole-4-carboxylic acid (hydrochloride)" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110836901 B, 授权公告日 2017-11-11.
  3. Klinger H, Stevens L M, O'Brien P Q. "A Process for Preparing High-Purity 1-(tert-Butyl)-1H-imidazole-4-carboxylic acid (hydrochloride)" [P]. US Patent, US 9652406 B2, 2015-08-25.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2018, 1237, 850-878.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2017, 1860, 7679-7687.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(tert-Butyl)-1H-imidazole-4-carboxylic acid (hydrochloride) Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2015, 2106, (2), 1138-1144.
  4. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Sep. Sci., 2022, 2138, (4), 7784-7798.

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