CAS 2344681-17-8

tert-Butyl 2-thia-3,8-diazaspiro[4.5]decane-8-carboxylate 2,2-dioxide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2344681-17-8
分子式C12H22N2O4S
分子量290.38 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl 2-thia-3,8-diazaspiro[4.5]decane-8-carboxylate 2,2-dioxide CAS 2344681-17-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（tert-Butyl 2-thia-3,8-diazaspiro[4.5]decane-8-carboxylate 2,2-dioxide）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 2344681-17-8。分子式 C12H22N2O4S，分子量 290.38。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

CAS编号 2344681-17-8 对应的化合物（英文标识 tert-Butyl 2-thia-3,8-diazaspiro4.5decane-8-carboxylate 2,2-dioxide），化学式 C12H22N2O4S，相对分子质量 290.38。 （分子式 C12H22N2O4S）的化学结构中包含酰胺类，含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：针对化学分析用途，（tert-Butyl 2-thia-3,8-diazaspiro 4.5 decane-8-carboxylate 2,2-dioxide）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H22N2O4S
分子量290.38 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1999年
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Johnson M A, Hughes D C, Thompson G K. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11642931 B2, 2018-04-06.
  2. 发明人郑宇鹏，徐明华，张德明. "Method for the Synthesis of tert-Butyl 2-thia-3,8-diazaspiro[4.5]decane-8-carboxylate 2,2-dioxide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113551017 A, 授权公告日 2019-09-18.
  3. 发明人张德明，高志强，赵玉洁. "A Process for Preparing High-Purity tert-Butyl 2-thia-3,8-diazaspiro[4.5]decane-8-carboxylate 2,2-dioxide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109225294 B, 授权公告日 2021-12-09.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2016, 814, (7), 2652-2663.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2019, 1700, (4), 6676-6700.
  3. Yang F, Sun W, Liu J. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of tert-Butyl 2-thia-3,8-diazaspiro[4.5]decane-8-carboxylate 2,2-dioxide Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2011, 467, 1152-1178.
  4. Smith J A, Johnson M B. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2013, 1436, 8023-8045.

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