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CAS 235106-08-8
1-Chloro-1-iodo-1h,2h,2h-perfluorooctane
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 235106-08-8
分子式 C8H3ClF13I
分子量 508.45 g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description CAS 235106-08-8 对应的(1-Chloro-1-iodo-1h,2h,2h-perfluorooctane)为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C8H3ClF13I,分子量 508.45。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认,质量稳定可溯源。
(分子式 C8H3ClF13I)的化学结构中包含含氟/氯/碘取代。在反相色谱体系中,其保留行为主要受官能团的极性和离子化状态影响,这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。因分子内存在卤素取代基(F/Cl/Br/I),该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式,可作为定性确认的重要依据。
CAS编号 235106-08-8 对应的化合物(英文标识 1-Chloro-1-iodo-1h,2h,2h-perfluorooctane),化学式 C8H3ClF13I,相对分子质量 508.45。
本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析,可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。
作为认证标准物质(CRM),满足CNAS-CL04(ISO/IEC 17025)对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图(Control Chart)进行持续监控,保证不同批次间量值的一致性。
应用场景: 从实际应用出发,(CAS 235106-08-8)在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇配制,于室温保存条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 分子式 C8H3ClF13I 分子量 508.45 g/mol 外观形态 白色至类白色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,挥发性较低) 纯度 97%+ 储存条件 室温保存 溶解性参考 可溶于甲醇、乙腈、DMSO 稳定性 在推荐条件下性质稳定 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 0.0 CAS登记年份(估) 2024年 卤素含量 F/Cl/I取代
相关专利 Related Patents 发明人钱学锋,张德明,赵玉洁. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112628055 A, 授权公告日 2015-05-18. 发明人黄志刚,杨光,徐明华. "Method for the Synthesis of 1-Chloro-1-iodo-1h,2h,2h-perfluorooctane" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116017086 B, 授权公告日 2016-08-13.
参考文献 Literature Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom. , 2024 , 585, (9) , 4810-4828. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr. , 2015 , 1735, (12) , 5542-5563. Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-Chloro-1-iodo-1h,2h,2h-perfluorooctane Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod. , 2022 , 1043 , 7722-7744. Kim S H, Park J Y. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chim. Acta , 2010 , 959, (9) , 6174-6190.
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