CAS 2351225-61-9

((1R,2S)-2-(3-fluorophenyl)cyclopropyl)methanamine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2351225-61-9
分子式C10H12FN
分子量165.21 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

((1R,2S)-2-(3-fluorophenyl)cyclopropyl)methanamine CAS 2351225-61-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（((1R,2S)-2-(3-fluorophenyl)cyclopropyl)methanamine，CAS 2351225-61-9），分子式 C10H12FN，分子量 165.21。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，含氰基，含氟取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （((1R,2S)-2-(3-fluorophenyl)cyclopropyl)methanamine），CAS注册编号 2351225-61-9，化学分子式为 C10H12FN，分子量 165.21 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，含氰基，含氟取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）。其固体形态的物理化学属性——包括165.21 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法

应用场景：（((1R,2S)-2-(3-fluorophenyl)cyclopropyl)methanamine）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H12FN
分子量165.21 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1999年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郑宇鹏，王建平，朱建伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116412938 B, 授权公告日 2025-01-24.
  2. Davis P L, Chen K W, Williams B T. "Method for the Synthesis of ((1R,2S)-2-(3-fluorophenyl)cyclopropyl)methanamine" [P]. US Patent, US 10039304 B2, 2017-11-08.
  3. 发明人孙丽萍，唐晓军，徐明华. "A Process for Preparing High-Purity ((1R,2S)-2-(3-fluorophenyl)cyclopropyl)methanamine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108982685 B, 授权公告日 2015-06-23.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2020, 2402, (7), 5319-5327.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2013, 577, 1487-1502.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of ((1R,2S)-2-(3-fluorophenyl)cyclopropyl)methanamine Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2020, 1677, (10), 2474-2481.

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