CAS 2351239-05-7

Tert-butyl (3S,4S)-3-(aminomethyl)-4-(4-methyloxazol-5-yl)pyrrolidine-1-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2351239-05-7
分子式C14H23N3O3
分子量281.35 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Tert-butyl (3S,4S)-3-(aminomethyl)-4-(4-methyloxazol-5-yl)pyrrolidine-1-carboxylate CAS 2351239-05-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（Tert-butyl (3S,4S)-3-(aminomethyl)-4-(4-methyloxazol-5-yl)pyrrolidine-1-carboxylate）为药物标准品，CAS 登记号 2351239-05-7，分子式 C14H23N3O3，分子量 281.35。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （Tert-butyl (3S,4S)-3-(aminomethyl)-4-(4-methyloxazol-5-yl)pyrrolidine-1-carboxylate），CAS注册编号 2351239-05-7，化学分子式为 C14H23N3O3，分子量 281.35 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括281.35 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）

应用场景：针对化学分析用途，（Tert-butyl (3S,4S)-3-(aminomethyl)-4-(4-methyloxazol-5-yl)pyrrolidine-1-carboxylate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H23N3O3
分子量281.35 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1999年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Thompson G K, Chen K W, Schröder R. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10764685 B2, 2025-07-22.
  2. 发明人郑宇鹏，唐晓军，沈红梅. "Method for the Synthesis of Tert-butyl (3S,4S)-3-(aminomethyl)-4-(4-methyloxazol-5-yl)pyrrolidine-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117315676 A, 授权公告日 2020-08-08.
  3. Rossi M, Lefèvre J P, Nowak P. "A Process for Preparing High-Purity Tert-butyl (3S,4S)-3-(aminomethyl)-4-(4-methyloxazol-5-yl)pyrrolidine-1-carboxylate" [P]. European Patent, EP 3271504 A1, 2021-09-22.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2017, 2361, 9434-9440.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2024, 819, (8), 7958-7976.
  3. Wang L, Li J, Zhang H. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Tert-butyl (3S,4S)-3-(aminomethyl)-4-(4-methyloxazol-5-yl)pyrrolidine-1-carboxylate Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2010, 1967, 3142-3167.
  4. Lee J H, Choi Y S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Sep. Sci., 2025, 696, (4), 8040-8055.

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