CAS 2353309-16-5

tert-Butyl (3-bromo-2,2-difluoropropyl)carbamate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2353309-16-5
分子式C8H14BrF2NO2
分子量274.10 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl (3-bromo-2,2-difluoropropyl)carbamate CAS 2353309-16-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 tert-Butyl (3-bromo-2,2-difluoropropyl)carbamate，CAS 2353309-16-5）属于药物标准品。分子式 C8H14BrF2NO2，分子量 274.10。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （tert-Butyl (3-bromo-2,2-difluoropropyl)carbamate），CAS注册编号 2353309-16-5，化学分子式为 C8H14BrF2NO2，分子量 274.10 g/mol。 （分子式 C8H14BrF2NO2）的化学结构中包含酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氟/溴取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-

应用场景：针对化学分析用途，（tert-Butyl (3-bromo-2,2-difluoropropyl)carbamate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H14BrF2NO2
分子量274.10 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）1.0
CAS登记年份（估）1999年
卤素含量F/Br取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人朱建伟，张德明，罗永刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109880020 B, 授权公告日 2022-06-16.
  2. Chen K W, Yamamoto T, Anderson J P. "Method for the Synthesis of tert-Butyl (3-bromo-2,2-difluoropropyl)carbamate" [P]. US Patent, US 11507314 B2, 2015-11-26.
  3. Björnsson E, Schröder R, Martínez F. "A Process for Preparing High-Purity tert-Butyl (3-bromo-2,2-difluoropropyl)carbamate" [P]. European Patent, EP 3858981 A1, 2025-04-17.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2017, 1173, 9445-9461.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2013, 724, (9), 4451-4462.
  3. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of tert-Butyl (3-bromo-2,2-difluoropropyl)carbamate Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2010, 2411, 9125-9147.

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