CAS 92638-07-8

Isopropyl 2,6-dichloropyrimidine-4-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号92638-07-8
分子式C8H8Cl2N2O2
分子量235.07 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Isopropyl 2,6-dichloropyrimidine-4-carboxylate CAS 92638-07-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（Isopropyl 2,6-dichloropyrimidine-4-carboxylate，CAS 92638-07-8），分子式 C8H8Cl2N2O2，分子量 235.07。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 （Isopropyl 2,6-dichloropyrimidine-4-carboxylate），CAS注册编号 92638-07-8，化学分子式为 C8H8Cl2N2O2，分子量 235.07 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括235.07 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适

应用场景：针对化学分析用途，（Isopropyl 2,6-dichloropyrimidine-4-carboxylate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H8Cl2N2O2
分子量235.07 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1983年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郑宇鹏，李文辉，郭海燕. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116037505 B, 授权公告日 2024-04-04.
  2. 发明人孙丽萍，徐明华，韩伟. "Method for the Synthesis of Isopropyl 2,6-dichloropyrimidine-4-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115965158 B, 授权公告日 2021-11-22.
  3. Thompson G K, Davis P L, Kumar R. "A Process for Preparing High-Purity Isopropyl 2,6-dichloropyrimidine-4-carboxylate" [P]. US Patent, US 9083991 B2, 2020-11-17.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2021, 2466, 1686-1698.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2011, 2159, (2), 5374-5396.
  3. Garcia M, Rodriguez P. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Isopropyl 2,6-dichloropyrimidine-4-carboxylate Using HRMS and NMR". J. Agric. Food Chem., 2015, 1100, 545-574.
  4. Martinez C, Lopez D R. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Talanta, 2015, 889, (4), 4297-4316.

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