CAS 2354606-67-8

2,2,2-Trifluoro-1-(4-fluoro-2-nitrophenyl)ethanol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2354606-67-8
分子式C8H5F4NO3
分子量239.12 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2,2,2-Trifluoro-1-(4-fluoro-2-nitrophenyl)ethanol CAS 2354606-67-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2,2,2-Trifluoro-1-(4-fluoro-2-nitrophenyl)ethanol，CAS 号 2354606-67-8）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C8H5F4NO3，分子量 239.12。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 2354606-67-8 对应的化合物（英文标识 2,2,2-Trifluoro-1-(4-fluoro-2-nitrophenyl)ethanol），化学式 C8H5F4NO3，相对分子质量 239.12。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括239.12 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过

应用场景：从实际应用出发，（CAS 2354606-67-8）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H5F4NO3
分子量239.12 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1999年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Roberts E F, Stevens L M, Fischer A B. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11684482 B2, 2024-07-06.
  2. 发明人黄志刚，冯建国，李文辉. "Method for the Synthesis of 2,2,2-Trifluoro-1-(4-fluoro-2-nitrophenyl)ethanol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111043461 B, 授权公告日 2015-08-21.
  3. 发明人刘建华，郑宇鹏，沈红梅. "A Process for Preparing High-Purity 2,2,2-Trifluoro-1-(4-fluoro-2-nitrophenyl)ethanol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108458299 A, 授权公告日 2017-01-15.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2021, 1211, 1944-1951.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2017, 1250, (12), 903-909.

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