CAS 550325-52-5

N-(b-D-Glucopyranosyl)-N’-[(2-methanethiosulfonyl)ethyl] Urea

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号550325-52-5
分子式C10H20N2O8S2
分子量360.40 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(b-D-Glucopyranosyl)-N’-[(2-methanethiosulfonyl)ethyl] Urea CAS 550325-52-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（N-(b-D-Glucopyranosyl)-N’-[(2-methanethiosulfonyl)ethyl] Urea）为药物标准品，CAS 登记号 550325-52-5，分子式 C10H20N2O8S2，分子量 360.40。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

与同类药物标准品相比，的分子量为360.40 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C10H20N2O8S2 的（N-(b-D-Glucopyranosyl)-N’-(2-methanethiosulfonyl)ethyl Urea），其CAS登记号是 550325-52-5，分子量为 360.40 g/mol。 （分子式 C10H20N2O8S2）的化学结构中包含糖类衍生物，酰胺类，含砜基。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 550325-52-5）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H20N2O8S2
分子量360.40 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）2.0
CAS登记年份（估）1984年
含氮原子数2
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人张德明，朱建伟，林芳. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114284638 A, 授权公告日 2017-04-05.
  2. Lee S K, Davis P L, Yamamoto T. "Method for the Synthesis of N-(b-D-Glucopyranosyl)-N’-[(2-methanethiosulfonyl)ethyl] Urea" [P]. US Patent, US 11728739 B2, 2018-06-15.
  3. 发明人赵玉洁，马晓峰，王建平. "A Process for Preparing High-Purity N-(b-D-Glucopyranosyl)-N’-[(2-methanethiosulfonyl)ethyl] Urea" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116609363 A, 授权公告日 2021-07-16.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2012, 1613, 4868-4888.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2012, 1672, (3), 7964-7991.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-(b-D-Glucopyranosyl)-N’-[(2-methanethiosulfonyl)ethyl] Urea Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2011, 2081, 553-557.

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