CAS 252729-32-1

Methyl 3,3,3-trifluoro-2-(2-methyl-1H-indol-3-yl)propanoate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号252729-32-1
分子式C13H12F3NO2
分子量271.24 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Methyl 3,3,3-trifluoro-2-(2-methyl-1H-indol-3-yl)propanoate CAS 252729-32-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 252729-32-1 对应的（Methyl 3,3,3-trifluoro-2-(2-methyl-1H-indol-3-yl)propanoate）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C13H12F3NO2，分子量 271.24。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

与同类药物标准品相比，的分子量为271.24 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （Methyl 3,3,3-trifluoro-2-(2-methyl-1H-indol-3-yl)propanoate），CAS注册编号 252729-32-1，化学分子式为 C13H12F3NO2，分子量 271.24 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括271.24 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：

应用场景：（Methyl 3,3,3-trifluoro-2-(2-methyl-1H-indol-3-yl)propanoate，CAS 252729-32-1）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； -

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H12F3NO2
分子量271.24 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Jørgensen K, Nowak P, Sørensen M. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3278703 A1, 2021-10-03.
  2. 发明人徐明华，黄志刚，赵玉洁. "Method for the Synthesis of Methyl 3,3,3-trifluoro-2-(2-methyl-1H-indol-3-yl)propanoate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110787983 B, 授权公告日 2017-11-12.
  3. 发明人高志强，陈志强，赵玉洁. "A Process for Preparing High-Purity Methyl 3,3,3-trifluoro-2-(2-methyl-1H-indol-3-yl)propanoate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114988786 A, 授权公告日 2019-02-20.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2014, 692, (8), 6187-6194.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2020, 1464, 2755-2773.
  3. Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Methyl 3,3,3-trifluoro-2-(2-methyl-1H-indol-3-yl)propanoate Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2021, 1258, (10), 7463-7485.

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