CAS 73263-30-6

Hexanedioic acid, polymer with 2-ethyl-1,3-hexanediol, diacetate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号73263-30-6
分子式C12H22O4 C6H10O4
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Hexanedioic acid, polymer with 2-ethyl-1,3-hexanediol, diacetate CAS 73263-30-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Hexanedioic acid, polymer with 2-ethyl-1,3-hexanediol, diacetate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 73263-30-6。分子式 C12H22O4 C6H10O4。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （Hexanedioic acid, polymer with 2-ethyl-1,3-hexanediol, diacetate），CAS注册编号 73263-30-6，化学分子式为 C12H22O4 C6H10O4，分子量 376.45 g/mol。 （分子式 C12H22O4 C6H10O4）的化学结构中包含羧酸类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受官能团的极性和离子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监

应用场景：（Hexanedioic acid, polymer with 2-ethyl-1,3-hexanediol, diacetate，CAS 73263-30-6）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于室温保存，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H22O4 C6H10O4
分子量376.45 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件室温保存，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1977年

相关专利 Related Patents

  1. 发明人赵玉洁，沈红梅，张德明. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108366168 A, 授权公告日 2019-02-02.
  2. 发明人罗永刚，李文辉，钱学锋. "Method for the Synthesis of Hexanedioic acid, polymer with 2-ethyl-1,3-hexanediol, diacetate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115534398 B, 授权公告日 2016-12-21.
  3. 发明人胡光，杨光，周伟. "A Process for Preparing High-Purity Hexanedioic acid, polymer with 2-ethyl-1,3-hexanediol, diacetate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108847535 A, 授权公告日 2021-02-06.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2020, 757, (3), 1207-1230.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2011, 2047, 1871-1896.

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