CAS 836619-82-0

Ethyl 5,6,7-trifluoro-4-oxo-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号836619-82-0
分子式C12H8F3NO3
分子量271.19 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl 5,6,7-trifluoro-4-oxo-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylate CAS 836619-82-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Ethyl 5,6,7-trifluoro-4-oxo-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylate，CAS 号 836619-82-0）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C12H8F3NO3，分子量 271.19。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C12H8F3NO3 的（Ethyl 5,6,7-trifluoro-4-oxo-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylate），其CAS登记号是 836619-82-0，分子量为 271.19 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。该化合物的不饱和度为8.0，表明结构中存在约8个环或双键等价单元。分子量为271.19 g/mol，属于中等分子量化合物。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交

应用场景：从实际应用出发，（CAS 836619-82-0）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H8F3NO3
分子量271.19 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1986年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人韩伟，郭海燕，唐晓军. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114418065 A, 授权公告日 2015-05-27.
  2. 发明人胡光，马晓峰，林芳. "Method for the Synthesis of Ethyl 5,6,7-trifluoro-4-oxo-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110176340 A, 授权公告日 2016-01-05.
  3. Mueller T, Fischer A B, Kumar R. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 5,6,7-trifluoro-4-oxo-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylate" [P]. US Patent, US 9638700 B2, 2022-08-21.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2018, 1275, 4666-4691.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2016, 990, 9002-9029.
  3. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Ethyl 5,6,7-trifluoro-4-oxo-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylate Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2013, 1363, (6), 5443-5462.

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