CAS 1183476-46-1

1-(2-(3-Amino-1h-1,2,4-triazol-1-yl)ethyl)imidazolidin-2-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1183476-46-1
分子式C7H12N6O
分子量196.21 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(2-(3-Amino-1h-1,2,4-triazol-1-yl)ethyl)imidazolidin-2-one CAS 1183476-46-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（1-(2-(3-Amino-1h-1,2,4-triazol-1-yl)ethyl)imidazolidin-2-one）为药物标准品，CAS 登记号 1183476-46-1，分子式 C7H12N6O，分子量 196.21。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

与同类药物标准品相比，的分子量为196.21 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 1183476-46-1 对应的化合物（英文标识 1-(2-(3-Amino-1h-1,2,4-triazol-1-yl)ethyl)imidazolidin-2-one），化学式 C7H12N6O，相对分子质量 196.21。 依据分子式为 C7H12N6O 的结构特征，其分子内含酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 196.21 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Cha

应用场景：（1-(2-(3-Amino-1h-1,2,4-triazol-1-yl)ethyl)imidazolidin-2-one）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C7H12N6O
分子量196.21 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
含氮原子数6

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郭海燕，周伟，郑宇鹏. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111055599 A, 授权公告日 2025-05-26.
  2. Davis P L, Johnson M A, Yamamoto T. "Method for the Synthesis of 1-(2-(3-Amino-1h-1,2,4-triazol-1-yl)ethyl)imidazolidin-2-one" [P]. US Patent, US 10019314 B2, 2020-09-25.
  3. Chen K W, Fischer A B, Schröder R. "A Process for Preparing High-Purity 1-(2-(3-Amino-1h-1,2,4-triazol-1-yl)ethyl)imidazolidin-2-one" [P]. US Patent, US 10094814 B2, 2022-06-05.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2020, 243, 3276-3286.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2018, 2078, (9), 2003-2026.
  3. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(2-(3-Amino-1h-1,2,4-triazol-1-yl)ethyl)imidazolidin-2-one Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2022, 1399, 7194-7209.
  4. Kowalski T, Nowak Z. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Biomed. Chromatogr., 2012, 183, (5), 7248-7259.

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