CAS 1341373-68-9

3-(2-(3-Amino-1h-pyrazol-1-yl)ethyl)oxazolidin-2-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1341373-68-9
分子式C8H12N4O2
分子量196.21 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-(2-(3-Amino-1h-pyrazol-1-yl)ethyl)oxazolidin-2-one CAS 1341373-68-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（3-(2-(3-Amino-1h-pyrazol-1-yl)ethyl)oxazolidin-2-one，CAS 1341373-68-9），分子式 C8H12N4O2，分子量 196.21。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

从化学结构特征来看，的分子骨架中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为5.0，表明结构中存在约5个环或双键等价单元。分子量为196.21 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 化学式为 C8H12N4O2 的（3-(2-(3-Amino-1h-pyrazol-1-yl)ethyl)oxazolidin-2-one），其CAS登记号是 1341373-68-9，分子量为 196.21 g/mol。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1341373-68-9）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H12N4O2
分子量196.21 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. Lee S K, Roberts E F, Hughes D C. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11027114 B2, 2025-05-17.
  2. 发明人李文辉，林芳，朱建伟. "Method for the Synthesis of 3-(2-(3-Amino-1h-pyrazol-1-yl)ethyl)oxazolidin-2-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110157017 B, 授权公告日 2019-06-20.
  3. Martínez F, Nielsen H, Nowak P. "A Process for Preparing High-Purity 3-(2-(3-Amino-1h-pyrazol-1-yl)ethyl)oxazolidin-2-one" [P]. European Patent, EP 3784837 A1, 2020-08-09.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2017, 1542, (7), 2122-2133.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2025, 260, 6932-6952.
  3. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-(2-(3-Amino-1h-pyrazol-1-yl)ethyl)oxazolidin-2-one Using HRMS and NMR". Talanta, 2015, 1959, 771-787.
  4. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Pharm. Biomed. Anal., 2020, 134, (12), 8466-8473.

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