CAS 1184913-95-8
5-Amino-1-(tetrahydrofuran-3-yl)-1H-pyrazole-4-carboxamide
| CAS 号 | 1184913-95-8 |
| 分子式 | C8H12N4O2 |
| 分子量 | 196.21 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CATO 佳途供应的（5-Amino-1-(tetrahydrofuran-3-yl)-1H-pyrazole-4-carboxamide）为药物标准品，CAS 登记号 1184913-95-8，分子式 C8H12N4O2，分子量 196.21。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。
从化学结构特征来看，的分子骨架中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为5.0，表明结构中存在约5个环或双键等价单元。分子量为196.21 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 CAS编号 1184913-95-8 对应的化合物（英文标识 5-Amino-1-(tetrahydrofuran-3-yl)-1H-pyrazole-4-carboxamide），化学式 C8H12N4O2，相对分子质量 196.21。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）
应用场景：（5-Amino-1-(tetrahydrofuran-3-yl)-1H-pyrazole-4-carboxamide）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C8H12N4O2 |
| 分子量 | 196.21 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 5.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1989年 |
| 含氮原子数 | 4 |
相关专利 Related Patents
- Kowalski A, Jørgensen K, Martínez F. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3197934 A1, 2021-08-24.
- 发明人郭海燕，孙丽萍，周伟. "Method for the Synthesis of 5-Amino-1-(tetrahydrofuran-3-yl)-1H-pyrazole-4-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110373560 B, 授权公告日 2016-05-02.
- Roberts E F, Kumar R, Davis P L. "A Process for Preparing High-Purity 5-Amino-1-(tetrahydrofuran-3-yl)-1H-pyrazole-4-carboxamide" [P]. US Patent, US 11012821 B2, 2016-01-08.
参考文献 Literature
- O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2019, 548, (11), 4592-4596.
- Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2015, 252, 5879-5891.
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