CAS 23588-07-0
Diethyl (3-fluorophenyl)phosphonate
| CAS 号 | 23588-07-0 |
| 分子式 | C10H14FO3P |
| 分子量 | 232.19 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
本产品为药物标准品（Diethyl (3-fluorophenyl)phosphonate，CAS 23588-07-0），分子式 C10H14FO3P，分子量 232.19。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。
与同类药物标准品相比，的分子量为232.19 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C10H14FO3P 的（Diethyl (3-fluorophenyl)phosphonate），其CAS登记号是 23588-07-0，分子量为 232.19 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含膦酸基，羧酸类，含羟基，含醚键，含氟取代。该化合物的不饱和度为3.5，表明结构中存在约3个环或双键等价单元。分子量为232.19 g/mol，属于中等分子量化合物。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度
应用场景：从实际应用出发，（CAS 23588-07-0）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于阴凉处（≤25°C）保存，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C10H14FO3P |
| 分子量 | 232.19 g/mol |
| 外观形态 | 白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 阴凉处（≤25°C）保存，密封防潮，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于甲醇、乙醇、DMSO |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 3.5 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| CAS登记年份（估） | 1963年 |
| 卤素含量 | F取代 |
相关专利 Related Patents
- 发明人赵玉洁，林芳，李文辉. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115245228 B, 授权公告日 2024-01-05.
- 发明人何建平，周伟，钱学锋. "Method for the Synthesis of Diethyl (3-fluorophenyl)phosphonate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109941532 B, 授权公告日 2023-03-24.
- 发明人高志强，钱学锋，陈志强. "A Process for Preparing High-Purity Diethyl (3-fluorophenyl)phosphonate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108926229 A, 授权公告日 2025-09-07.
参考文献 Literature
- Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2020, 497, 9807-9829.
- Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2012, 2344, (4), 4531-4553.
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