CAS 2359497-92-8

tert-butyl 6-(4-methyloxazol-5-yl)-1,4-diazepane-1-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2359497-92-8
分子式C14H23N3O3
分子量281.35 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-butyl 6-(4-methyloxazol-5-yl)-1,4-diazepane-1-carboxylate CAS 2359497-92-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（tert-butyl 6-(4-methyloxazol-5-yl)-1,4-diazepane-1-carboxylate）为药物标准品，CAS 登记号 2359497-92-8，分子式 C14H23N3O3，分子量 281.35。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

依据分子式为 C14H23N3O3 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 281.35 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 CAS编号 2359497-92-8 对应的化合物（英文标识 tert-butyl 6-(4-methyloxazol-5-yl)-1,4-diazepane-1-carboxylate），化学式 C14H23N3O3，相对分子质量 281.35。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定

应用场景：从实际应用出发，（CAS 2359497-92-8）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H23N3O3
分子量281.35 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1999年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Lee S K, Schröder R, Roberts E F. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11665652 B2, 2023-09-26.
  2. 发明人马晓峰，林芳，周伟. "Method for the Synthesis of tert-butyl 6-(4-methyloxazol-5-yl)-1,4-diazepane-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112359737 B, 授权公告日 2022-04-28.
  3. Björnsson E, Nielsen H, Rossi M. "A Process for Preparing High-Purity tert-butyl 6-(4-methyloxazol-5-yl)-1,4-diazepane-1-carboxylate" [P]. European Patent, EP 3228967 A1, 2020-08-16.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2017, 2055, (2), 1493-1502.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2023, 1017, (8), 4814-4835.
  3. Wang L, Li J, Zhang H. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of tert-butyl 6-(4-methyloxazol-5-yl)-1,4-diazepane-1-carboxylate Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2012, 178, (12), 1529-1551.
  4. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Agric. Food Chem., 2023, 644, (12), 5220-5245.

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