CAS 912763-11-2

tert-Butyl 4-[(1h-1,2,4-triazol-1-yl)methyl]-1,4-diazepane-1-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号912763-11-2
分子式C13H23N5O2
分子量281.35 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl 4-[(1h-1,2,4-triazol-1-yl)methyl]-1,4-diazepane-1-carboxylate CAS 912763-11-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（tert-Butyl 4-[(1h-1,2,4-triazol-1-yl)methyl]-1,4-diazepane-1-carboxylate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 912763-11-2。分子式 C13H23N5O2，分子量 281.35。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （tert-Butyl 4-(1h-1,2,4-triazol-1-yl)methyl-1,4-diazepane-1-carboxylate），CAS注册编号 912763-11-2，化学分子式为 C13H23N5O2，分子量 281.35 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为5.0，表明结构中存在约5个环或双键等价单元。分子量为281.35 g/mol，属于中等分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定

应用场景：针对化学分析用途，（tert-Butyl 4- (1h-1,2,4-triazol-1-yl)methyl -1,4-diazepane-1-carboxylate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H23N5O2
分子量281.35 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数5

相关专利 Related Patents

  1. 发明人韩伟，何建平，唐晓军. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108831683 A, 授权公告日 2016-02-24.
  2. Jørgensen K, Kowalski A, Johansson L. "Method for the Synthesis of tert-Butyl 4-[(1h-1,2,4-triazol-1-yl)methyl]-1,4-diazepane-1-carboxylate" [P]. European Patent, EP 3174373 A1, 2023-03-01.
  3. 发明人陈志强，王建平，钱学锋. "A Process for Preparing High-Purity tert-Butyl 4-[(1h-1,2,4-triazol-1-yl)methyl]-1,4-diazepane-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115973782 B, 授权公告日 2023-04-27.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2020, 1209, (9), 5778-5781.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2011, 1450, (6), 4962-4978.
  3. Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of tert-Butyl 4-[(1h-1,2,4-triazol-1-yl)methyl]-1,4-diazepane-1-carboxylate Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2013, 1077, (6), 7962-7973.
  4. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chem., 2016, 273, 8438-8454.

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