CAS 2360877-28-5

(E)-5-((4-((4-Carboxyphenyl)diazenyl)phenoxy)methyl)isophthalicacid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2360877-28-5
分子式C22H16N2O7
分子量420.37 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(E)-5-((4-((4-Carboxyphenyl)diazenyl)phenoxy)methyl)isophthalicacid CAS 2360877-28-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(E)-5-((4-((4-Carboxyphenyl)diazenyl)phenoxy)methyl)isophthalicacid）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 2360877-28-5。分子式 C22H16N2O7，分子量 420.37。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 （(E)-5-((4-((4-Carboxyphenyl)diazenyl)phenoxy)methyl)isophthalicacid），CAS注册编号 2360877-28-5，化学分子式为 C22H16N2O7，分子量 420.37 g/mol。 （分子式 C22H16N2O7）的化学结构中包含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（(E)-5-((4-((4-Carboxyphenyl)diazenyl)phenoxy)methyl)isophthalicacid，CAS 2360877-28-5）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C22H16N2O7
分子量420.37 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）16.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1999年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Klinger H, Brown S R, Kumar R. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11553699 B2, 2024-03-01.
  2. Mueller T C, Sørensen M, Nowak P. "Method for the Synthesis of (E)-5-((4-((4-Carboxyphenyl)diazenyl)phenoxy)methyl)isophthalicacid" [P]. European Patent, EP 3179212 A1, 2024-08-24.
  3. 发明人朱建伟，何建平，林芳. "A Process for Preparing High-Purity (E)-5-((4-((4-Carboxyphenyl)diazenyl)phenoxy)methyl)isophthalicacid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113010446 B, 授权公告日 2020-02-03.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2014, 529, 7825-7839.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2011, 1405, 4224-4231.
  3. Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (E)-5-((4-((4-Carboxyphenyl)diazenyl)phenoxy)methyl)isophthalicacid Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2014, 1156, (3), 6133-6140.
  4. Kowalski T, Nowak Z. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Molecules, 2021, 358, (9), 6502-6507.

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