CAS 2361424-43-1

Methyl 8-fluoro-4-oxo-2,3,4,5-tetrahydrobenzo[b][1,4]oxazepine-7-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2361424-43-1
分子式C11H10FNO4
分子量239.20 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Methyl 8-fluoro-4-oxo-2,3,4,5-tetrahydrobenzo[b][1,4]oxazepine-7-carboxylate CAS 2361424-43-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 Methyl 8-fluoro-4-oxo-2,3,4,5-tetrahydrobenzo[b][1,4]oxazepine-7-carboxylate，CAS 2361424-43-1）属于药物标准品。分子式 C11H10FNO4，分子量 239.20。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 CAS编号 2361424-43-1 对应的化合物（英文标识 Methyl 8-fluoro-4-oxo-2,3,4,5-tetrahydrobenzob1,4oxazepine-7-carboxylate），化学式 C11H10FNO4，相对分子质量 239.20。 （分子式 C11H10FNO4）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯

应用场景：从实际应用出发，（CAS 2361424-43-1）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H10FNO4
分子量239.20 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1999年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人张德明，李文辉，郑宇鹏. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117868949 B, 授权公告日 2023-03-14.
  2. 发明人孙丽萍，陈志强，李文辉. "Method for the Synthesis of Methyl 8-fluoro-4-oxo-2,3,4,5-tetrahydrobenzo[b][1,4]oxazepine-7-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116135248 A, 授权公告日 2025-07-07.
  3. Schröder R, Park J H, Patel M V. "A Process for Preparing High-Purity Methyl 8-fluoro-4-oxo-2,3,4,5-tetrahydrobenzo[b][1,4]oxazepine-7-carboxylate" [P]. US Patent, US 9627203 B2, 2020-08-16.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2018, 351, (2), 1886-1903.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2014, 1783, (1), 1963-1970.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Methyl 8-fluoro-4-oxo-2,3,4,5-tetrahydrobenzo[b][1,4]oxazepine-7-carboxylate Using HRMS and NMR". J. Agric. Food Chem., 2017, 641, 4234-4247.
  4. Brown R C, Davis S M. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chem., 2018, 1804, (7), 1076-1099.

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