CAS 2361634-43-5

Methyl 2-azaspiro[3.3]heptane-6-carboxylate hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2361634-43-5
分子式C8H13NO2 HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Methyl 2-azaspiro[3.3]heptane-6-carboxylate hydrochloride CAS 2361634-43-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Methyl 2-azaspiro[3.3]heptane-6-carboxylate hydrochloride，CAS 号 2361634-43-5）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C8H13NO2 HCl。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 （Methyl 2-azaspiro3.3heptane-6-carboxylate hydrochloride），CAS注册编号 2361634-43-5，化学分子式为 C8H13NO2 HCl，分子量 191.66 g/mol。 （分子式 C8H13NO2 HCl）的化学结构中包含酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。

应用场景：（Methyl 2-azaspiro 3.3 heptane-6-carboxylate hydrochloride，CAS 2361634-43-5）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H13NO2 HCl
分子量191.66 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）2.0
CAS登记年份（估）1999年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人韩伟，周伟，沈红梅. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114447106 A, 授权公告日 2024-06-09.
  2. 发明人罗永刚，韩伟，郭海燕. "Method for the Synthesis of Methyl 2-azaspiro[3.3]heptane-6-carboxylate hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112612148 A, 授权公告日 2017-02-15.
  3. Williams B T, Chen K W, Davis P L. "A Process for Preparing High-Purity Methyl 2-azaspiro[3.3]heptane-6-carboxylate hydrochloride" [P]. US Patent, US 11003807 B2, 2024-12-03.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2021, 88, 6214-6229.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2013, 830, (9), 6955-6978.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Methyl 2-azaspiro[3.3]heptane-6-carboxylate hydrochloride Using HRMS and NMR". Molecules, 2015, 1964, 8202-8212.
  4. Garcia M, Rodriguez P. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Environ. Sci. Technol., 2014, 1460, 3543-3558.

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