CAS 236406-38-5

tert-butyl 4-(2-hydroxyethyl)-4-(hydroxymethyl)piperidine-1-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号236406-38-5
分子式C13H25NO4
分子量259.34 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-butyl 4-(2-hydroxyethyl)-4-(hydroxymethyl)piperidine-1-carboxylate CAS 236406-38-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（tert-butyl 4-(2-hydroxyethyl)-4-(hydroxymethyl)piperidine-1-carboxylate，CAS 236406-38-5），分子式 C13H25NO4，分子量 259.34。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。 化学式为 C13H25NO4 的（tert-butyl 4-(2-hydroxyethyl)-4-(hydroxymethyl)piperidine-1-carboxylate），其CAS登记号是 236406-38-5，分子量为 259.34 g/mol。 （分子式 C13H25NO4）的化学结构中包含酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。

应用场景：（tert-butyl 4-(2-hydroxyethyl)-4-(hydroxymethyl)piperidine-1-carboxylate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H25NO4
分子量259.34 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）2.0
CAS登记年份（估）2024年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人钱学锋，赵玉洁，高志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109657006 B, 授权公告日 2023-05-20.
  2. Klinger H, Thompson G K, Fischer A B. "Method for the Synthesis of tert-butyl 4-(2-hydroxyethyl)-4-(hydroxymethyl)piperidine-1-carboxylate" [P]. US Patent, US 9182120 B2, 2021-04-24.
  3. 发明人王建平，沈红梅，唐晓军. "A Process for Preparing High-Purity tert-butyl 4-(2-hydroxyethyl)-4-(hydroxymethyl)piperidine-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108521987 A, 授权公告日 2017-04-01.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2011, 1035, (3), 578-598.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2014, 1194, 2936-2942.
  3. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of tert-butyl 4-(2-hydroxyethyl)-4-(hydroxymethyl)piperidine-1-carboxylate Using HRMS and NMR". Food Chem., 2011, 1274, (1), 8567-8582.
  4. Garcia M, Rodriguez P. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chromatographia, 2021, 995, 4237-4243.

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