CAS 1233526-53-8

1-(2-{[Dimethyl(propan-2-yl)silyl]oxy}ethyl)-4-(tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1H-pyrazole

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1233526-53-8
分子式C16H31BN2O3Si
分子量338.33 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(2-{[Dimethyl(propan-2-yl)silyl]oxy}ethyl)-4-(tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1H-pyrazole CAS 1233526-53-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 1-(2-{[Dimethyl(propan-2-yl)silyl]oxy}ethyl)-4-(tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1H-pyrazole，CAS 1233526-53-8）属于药物标准品。分子式 C16H31BN2O3Si，分子量 338.33。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 化学式为 C16H31BN2O3Si 的（1-(2-{Dimethyl(propan-2-yl)silyloxy}ethyl)-4-(tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1H-pyrazole），其CAS登记号是 1233526-53-8，分子量为 338.33 g/mol。 （分子式 C16H31BN2O3Si）的化学结构中包含酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1233526-53-8）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H31BN2O3Si
分子量338.33 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）2.5
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人林芳，罗永刚，马晓峰. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111024910 A, 授权公告日 2021-04-10.
  2. Björnsson E, Nowak P, Nielsen H. "Method for the Synthesis of 1-(2-{[Dimethyl(propan-2-yl)silyl]oxy}ethyl)-4-(tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1H-pyrazole" [P]. European Patent, EP 3878159 A1, 2016-03-23.
  3. Klinger H, Yamamoto T, Mueller T. "A Process for Preparing High-Purity 1-(2-{[Dimethyl(propan-2-yl)silyl]oxy}ethyl)-4-(tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1H-pyrazole" [P]. US Patent, US 11620546 B2, 2018-07-06.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2014, 2159, (6), 5461-5484.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2021, 405, 9032-9038.
  3. Mueller T, Schmidt R K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(2-{[Dimethyl(propan-2-yl)silyl]oxy}ethyl)-4-(tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1H-pyrazole Using HRMS and NMR". Phytochemistry, 2023, 762, (9), 7068-7094.
  4. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Molecules, 2020, 1047, 3757-3782.

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