CAS 149981-20-4

3,7-Dimethyl-8-p-sulfophenylxanthine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号149981-20-4
分子式C13H14N4O5S
分子量338.34 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3,7-Dimethyl-8-p-sulfophenylxanthine CAS 149981-20-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 149981-20-4 对应的（3,7-Dimethyl-8-p-sulfophenylxanthine）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C13H14N4O5S，分子量 338.34。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （3,7-Dimethyl-8-p-sulfophenylxanthine），CAS注册编号 149981-20-4，化学分子式为 C13H14N4O5S，分子量 338.34 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括338.34 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性

应用场景：针对化学分析用途，（3,7-Dimethyl-8-p-sulfophenylxanthine）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H14N4O5S
分子量338.34 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1999年
含氮原子数4
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人周伟，林芳，陈志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116201417 A, 授权公告日 2015-02-13.
  2. 发明人王建平，沈红梅，陈志强. "Method for the Synthesis of 3,7-Dimethyl-8-p-sulfophenylxanthine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117407104 A, 授权公告日 2025-05-04.
  3. 发明人林芳，周伟，王建平. "A Process for Preparing High-Purity 3,7-Dimethyl-8-p-sulfophenylxanthine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113855325 A, 授权公告日 2016-04-19.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2013, 1823, (1), 8030-8034.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2018, 2325, 1401-1422.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3,7-Dimethyl-8-p-sulfophenylxanthine Using HRMS and NMR". Talanta, 2012, 612, 2466-2486.
  4. Kim S H, Park J Y. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chromatographia, 2012, 149, 6703-6719.

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