CAS 428845-48-1
2-((3-Benzyl-4,7-dimethyl-2-oxo-2h-chromen-5-yl)oxy)acetic acid
| CAS 号 | 428845-48-1 |
| 分子式 | C20H18O5 |
| 分子量 | 338.35 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CAS 428845-48-1 对应的（2-((3-Benzyl-4,7-dimethyl-2-oxo-2h-chromen-5-yl)oxy)acetic acid）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C20H18O5，分子量 338.35。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。
的产生途径与其化学式中黄酮骨架，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C20H18O5 的（2-((3-Benzyl-4,7-dimethyl-2-oxo-2h-chromen-5-yl)oxy)acetic acid），其CAS登记号是 428845-48-1，分子量为 338.35 g/mol。 依据分子式为 C20H18O5 的结构特征，其分子内含黄酮骨架，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 338.35 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）
应用场景：（2-((3-Benzyl-4,7-dimethyl-2-oxo-2h-chromen-5-yl)oxy)acetic acid）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C20H18O5 |
| 分子量 | 338.35 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末 |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶） |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 12.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 2025年 |
相关专利 Related Patents
- 发明人张德明，徐明华，韩伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114876763 A, 授权公告日 2018-02-21.
- 发明人高志强，唐晓军，罗永刚. "Method for the Synthesis of 2-((3-Benzyl-4,7-dimethyl-2-oxo-2h-chromen-5-yl)oxy)acetic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115055762 B, 授权公告日 2018-10-06.
- 发明人赵玉洁，何建平，陈志强. "A Process for Preparing High-Purity 2-((3-Benzyl-4,7-dimethyl-2-oxo-2h-chromen-5-yl)oxy)acetic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108833156 B, 授权公告日 2019-01-25.
参考文献 Literature
- Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2025, 2065, 8181-8187.
- Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2012, 438, 9931-9941.
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