CAS 2366997-08-0
(R)-1-(3-bromophenyl)-N-methylethan-1-amine hydrochloride
| CAS 号 | 2366997-08-0 |
| 分子式 | C9H12BrN HCl |
| 分子量 | N/A g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（英文名 (R)-1-(3-bromophenyl)-N-methylethan-1-amine hydrochloride，CAS 2366997-08-0）属于药物标准品。分子式 C9H12BrN HCl。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。
的产生途径与其化学式中含氰基，含氯/溴取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 2366997-08-0 对应的化合物（英文标识 (R)-1-(3-bromophenyl)-N-methylethan-1-amine hydrochloride），化学式 C9H12BrN HCl，相对分子质量 250.56。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氰基，含氯/溴取代。该化合物的不饱和度为3.0，表明结构中存在约3个环或双键等价单元。分子量为250.56 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。
应用场景：针对化学分析用途，（(R)-1-(3-bromophenyl)-N-methylethan-1-amine hydrochloride）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C9H12BrN HCl |
| 分子量 | 250.56 g/mol |
| 外观形态 | 白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于甲醇、乙腈、DMSO |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 3.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| CAS登记年份（估） | 1999年 |
| 卤素含量 | Cl/Br取代 |
| 含氮原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- Kowalski A, Schröder R, Björnsson E. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3538472 A1, 2019-04-03.
- 发明人韩伟，李文辉，杨光. "Method for the Synthesis of (R)-1-(3-bromophenyl)-N-methylethan-1-amine hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108112658 A, 授权公告日 2016-12-07.
- 发明人高志强，刘建华，徐明华. "A Process for Preparing High-Purity (R)-1-(3-bromophenyl)-N-methylethan-1-amine hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117972021 A, 授权公告日 2023-02-20.
参考文献 Literature
- Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2023, 2134, 2388-2394.
- Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2013, 687, 6015-6039.
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