CAS 332145-18-3

11-(4-methoxyphenyl)-10-sulfanyl-7-thia-9,11-diazatricyclo[6.4.0.0²,⁶]dodeca-1(8),2(6),9-trien-12-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号332145-18-3
分子式C16H26N2O2S2
分子量342.52 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

 11-(4-methoxyphenyl)-10-sulfanyl-7-thia-9,11-diazatricyclo[6.4.0.0²,⁶]dodeca-1(8),2(6),9-trien-12-one CAS 332145-18-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 332145-18-3 对应的(11-(4-methoxyphenyl)-10-sulfanyl-7-thia-9,11-diazatricyclo[6.4.0.0²,⁶]dodeca-1(8),2(6),9-trien-12-one)为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C16H26N2O2S2,分子量 342.52。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认,质量稳定可溯源。

推荐用于分析方法开发与验证,产品提供完整COA证书,确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 (11-(4-methoxyphenyl)-10-sulfanyl-7-thia-9,11-diazatricyclo6.4.0.0²,⁶dodeca-1(8),2(6),9-trien-12-one),CAS注册编号 332145-18-3,化学分子式为 C16H26N2O2S2,分子量 342.52 g/mol。 (分子式 C16H26N2O2S2)的化学结构中包含含氮杂环结构,酰胺类,含砜基,含羟基,含醚键。在反相色谱体系中,其保留行为主要受其较高的疏水性(logP)影响,这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团,该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收,便于HPLC-UV检测。 本品定值报告包含以下质量控制信息: - 主成分含量:97%+; - 水分/残留溶剂:通过卡尔费休(KF)和热重分析(TGA)测定并校正; - 定值方法:HPLC-DAD面

应用场景:从实际应用出发,(CAS 332145-18-3)在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H26N2O2S2
分子量342.52 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。(含硫化合物特征性气味)
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度(DBE)5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份(估)2025年
含氮原子数2
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人冯建国,张德明,周伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113403495 B, 授权公告日 2023-02-21.
  2. 发明人韩伟,唐晓军,胡光. "Method for the Synthesis of 11-(4-methoxyphenyl)-10-sulfanyl-7-thia-9,11-diazatricyclo[6.4.0.0²,⁶]dodeca-1(8),2(6),9-trien-12-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108200337 A, 授权公告日 2020-09-20.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2020, 648, 7773-7800.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2019, 2188, (6), 1937-1954.

Related methoxyphenyl Standards 同系列产品

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途?

加载产品详情...