CAS 1142204-73-6

[(2-{[2-(2-Methoxyphenyl)ethyl]amino}-2-oxoethyl)-(phenyl)amino]acetic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1142204-73-6
分子式C19H22N2O4
分子量342.39 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

[(2-{[2-(2-Methoxyphenyl)ethyl]amino}-2-oxoethyl)-(phenyl)amino]acetic acid CAS 1142204-73-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1142204-73-6 对应的（[(2-{[2-(2-Methoxyphenyl)ethyl]amino}-2-oxoethyl)-(phenyl)amino]acetic acid）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C19H22N2O4，分子量 342.39。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 1142204-73-6 对应的化合物（英文标识 (2-{2-(2-Methoxyphenyl)ethylamino}-2-oxoethyl)-(phenyl)aminoacetic acid），化学式 C19H22N2O4，相对分子质量 342.39。 （分子式 C19H22N2O4）的化学结构中包含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1142204-73-6）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C19H22N2O4
分子量342.39 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人周伟，马晓峰，黄志刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114932370 A, 授权公告日 2019-03-13.
  2. Jørgensen K, Björnsson E, Martínez F. "Method for the Synthesis of [(2-{[2-(2-Methoxyphenyl)ethyl]amino}-2-oxoethyl)-(phenyl)amino]acetic acid" [P]. European Patent, EP 3174722 A1, 2023-02-15.
  3. 发明人王建平，陈志强，马晓峰. "A Process for Preparing High-Purity [(2-{[2-(2-Methoxyphenyl)ethyl]amino}-2-oxoethyl)-(phenyl)amino]acetic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114778641 B, 授权公告日 2018-03-18.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2024, 1639, 307-312.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2024, 765, (7), 101-117.
  3. Yang F, Sun W, Liu J. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of [(2-{[2-(2-Methoxyphenyl)ethyl]amino}-2-oxoethyl)-(phenyl)amino]acetic acid Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2013, 1241, (7), 8501-8512.
  4. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Pharm. Biomed. Anal., 2022, 519, (1), 2156-2168.

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