CAS 1105192-54-8
3-(2-((4-Methoxyphenyl)sulfonamido)thiazol-4-yl)propanoic acid
| CAS 号 | 1105192-54-8 |
| 分子式 | C13H14N2O5S2 |
| 分子量 | 342.39 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（3-(2-((4-Methoxyphenyl)sulfonamido)thiazol-4-yl)propanoic acid）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1105192-54-8。分子式 C13H14N2O5S2，分子量 342.39。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。
的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （3-(2-((4-Methoxyphenyl)sulfonamido)thiazol-4-yl)propanoic acid），CAS注册编号 1105192-54-8，化学分子式为 C13H14N2O5S2，分子量 342.39 g/mol。 （C13H14N2O5S2）含有含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。具有较强的吸湿性，羧基赋予其一定的酸性特征，这些物理化学性质直接决定了其标准溶液的最佳配制方案和储存策略。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行
应用场景：（3-(2-((4-Methoxyphenyl)sulfonamido)thiazol-4-yl)propanoic acid，CAS 1105192-54-8）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； -
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C13H14N2O5S2 |
| 分子量 | 342.39 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 8.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1989年 |
| 含氮原子数 | 2 |
| 含硫原子数 | 2 |
相关专利 Related Patents
- 发明人林芳，韩伟，张德明. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108120784 A, 授权公告日 2018-05-25.
- Jørgensen K, Kowalski A, Björnsson E. "Method for the Synthesis of 3-(2-((4-Methoxyphenyl)sulfonamido)thiazol-4-yl)propanoic acid" [P]. European Patent, EP 3929914 A1, 2020-10-13.
- 发明人韩伟，罗永刚，孙丽萍. "A Process for Preparing High-Purity 3-(2-((4-Methoxyphenyl)sulfonamido)thiazol-4-yl)propanoic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111664508 A, 授权公告日 2019-01-15.
参考文献 Literature
- Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2014, 1908, (8), 7722-7740.
- Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2022, 508, (4), 948-967.
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