CAS 1356704-97-6

1-(2-(4-(4-Methoxyphenyl)-1,4-diazepan-1-yl)-2-oxoethyl)pyrimidin-2(1H)-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1356704-97-6
分子式C18H22N4O3
分子量342.39 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(2-(4-(4-Methoxyphenyl)-1,4-diazepan-1-yl)-2-oxoethyl)pyrimidin-2(1H)-one CAS 1356704-97-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（1-(2-(4-(4-Methoxyphenyl)-1,4-diazepan-1-yl)-2-oxoethyl)pyrimidin-2(1H)-one，CAS 1356704-97-6），分子式 C18H22N4O3，分子量 342.39。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

CAS编号 1356704-97-6 对应的化合物（英文标识 1-(2-(4-(4-Methoxyphenyl)-1,4-diazepan-1-yl)-2-oxoethyl)pyrimidin-2(1H)-one），化学式 C18H22N4O3，相对分子质量 342.39。 依据分子式为 C18H22N4O3 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 342.39 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1356704-97-6）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C18H22N4O3
分子量342.39 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. Björnsson E, Martínez F, Johansson L. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3819911 A1, 2024-09-17.
  2. Jørgensen K, Nowak P, Lefèvre J P. "Method for the Synthesis of 1-(2-(4-(4-Methoxyphenyl)-1,4-diazepan-1-yl)-2-oxoethyl)pyrimidin-2(1H)-one" [P]. European Patent, EP 3525621 A1, 2022-04-04.
  3. 发明人马晓峰，张德明，韩伟. "A Process for Preparing High-Purity 1-(2-(4-(4-Methoxyphenyl)-1,4-diazepan-1-yl)-2-oxoethyl)pyrimidin-2(1H)-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116441658 A, 授权公告日 2015-01-20.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2020, 615, (11), 6855-6865.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2018, 366, (7), 269-287.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(2-(4-(4-Methoxyphenyl)-1,4-diazepan-1-yl)-2-oxoethyl)pyrimidin-2(1H)-one Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2013, 148, (5), 129-158.
  4. Garcia M, Rodriguez P. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chim. Acta, 2012, 1107, 518-538.

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