CAS 23670-94-2

OXOSITOSTENONE, 6-

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号23670-94-2
分子式C29H46O2
分子量426.67 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

OXOSITOSTENONE, 6- CAS 23670-94-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 23670-94-2 对应的（OXOSITOSTENONE, 6-）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C29H46O2，分子量 426.67。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 （OXOSITOSTENONE, 6-），CAS注册编号 23670-94-2，化学分子式为 C29H46O2，分子量 426.67 g/mol。 依据分子式为 C29H46O2 的结构特征，其分子内含甾体骨架，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 426.67 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。

应用场景：（OXOSITOSTENONE, 6-）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于室温保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C29H46O2
分子量426.67 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件室温保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1963年

相关专利 Related Patents

  1. 发明人王建平，赵玉洁，陈志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112438375 B, 授权公告日 2017-08-03.
  2. Nielsen H, Sørensen M, Lefèvre J P. "Method for the Synthesis of OXOSITOSTENONE, 6-" [P]. European Patent, EP 3481082 A1, 2015-11-26.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2013, 1153, 3546-3574.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2014, 641, 2734-2746.
  3. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of OXOSITOSTENONE, 6- Using HRMS and NMR". Talanta, 2022, 2308, 5095-5109.
  4. Kim S H, Park J Y. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chemosphere, 2018, 1529, 6609-6639.

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