CAS 2368869-90-1

tert-Butyl ((1S,2S)-2-((3-chlorobenzyl)oxy)cyclohexyl)carbamate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2368869-90-1
分子式C18H26ClNO3
分子量339.86 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl ((1S,2S)-2-((3-chlorobenzyl)oxy)cyclohexyl)carbamate CAS 2368869-90-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 2368869-90-1 对应的（tert-Butyl ((1S,2S)-2-((3-chlorobenzyl)oxy)cyclohexyl)carbamate）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C18H26ClNO3，分子量 339.86。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

与同类药物标准品相比，的分子量为339.86 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C18H26ClNO3 的（tert-Butyl ((1S,2S)-2-((3-chlorobenzyl)oxy)cyclohexyl)carbamate），其CAS登记号是 2368869-90-1，分子量为 339.86 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为6.0，表明结构中存在约6个环或双键等价单元。分子量为339.86 g/mol，属于较高分子量化合物。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：H

应用场景：针对化学分析用途，（tert-Butyl ((1S,2S)-2-((3-chlorobenzyl)oxy)cyclohexyl)carbamate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C18H26ClNO3
分子量339.86 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1999年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人李文辉，林芳，唐晓军. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111381117 B, 授权公告日 2017-02-20.
  2. 发明人徐明华，郑宇鹏，王建平. "Method for the Synthesis of tert-Butyl ((1S,2S)-2-((3-chlorobenzyl)oxy)cyclohexyl)carbamate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114026194 A, 授权公告日 2022-11-06.
  3. 发明人高志强，何建平，周伟. "A Process for Preparing High-Purity tert-Butyl ((1S,2S)-2-((3-chlorobenzyl)oxy)cyclohexyl)carbamate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110844481 A, 授权公告日 2025-12-17.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2013, 2109, (4), 3479-3493.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2015, 2342, (12), 4520-4536.
  3. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of tert-Butyl ((1S,2S)-2-((3-chlorobenzyl)oxy)cyclohexyl)carbamate Using HRMS and NMR". Food Chem., 2017, 1781, (3), 7697-7702.

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