CAS 2368911-09-3

rel-(3S,4R)-tert-Butyl 3-(benzyloxy)-4-formylpyrrolidine-1-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2368911-09-3
分子式C17H23NO4
分子量305.37 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

rel-(3S,4R)-tert-Butyl 3-(benzyloxy)-4-formylpyrrolidine-1-carboxylate CAS 2368911-09-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（rel-(3S,4R)-tert-Butyl 3-(benzyloxy)-4-formylpyrrolidine-1-carboxylate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 2368911-09-3。分子式 C17H23NO4，分子量 305.37。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 化学式为 C17H23NO4 的（rel-(3S,4R)-tert-Butyl 3-(benzyloxy)-4-formylpyrrolidine-1-carboxylate），其CAS登记号是 2368911-09-3，分子量为 305.37 g/mol。 受分子结构中黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括305.37 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FL

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 2368911-09-3）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H23NO4
分子量305.37 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1999年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人马晓峰，郭海燕，罗永刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110197463 B, 授权公告日 2018-08-25.
  2. 发明人高志强，郑宇鹏，徐明华. "Method for the Synthesis of rel-(3S,4R)-tert-Butyl 3-(benzyloxy)-4-formylpyrrolidine-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115065926 A, 授权公告日 2024-01-23.
  3. 发明人冯建国，何建平，高志强. "A Process for Preparing High-Purity rel-(3S,4R)-tert-Butyl 3-(benzyloxy)-4-formylpyrrolidine-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112212834 A, 授权公告日 2019-08-04.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2014, 2414, 4132-4139.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2024, 114, 6428-6438.

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