CAS 2368911-19-5

rel-tert-Butyl (3R,4S)-3-hydroxy-4-(trifluoromethyl)pyrrolidine-1-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2368911-19-5
分子式C10H16F3NO3
分子量255.23 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

rel-tert-Butyl (3R,4S)-3-hydroxy-4-(trifluoromethyl)pyrrolidine-1-carboxylate CAS 2368911-19-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 2368911-19-5 对应的（rel-tert-Butyl (3R,4S)-3-hydroxy-4-(trifluoromethyl)pyrrolidine-1-carboxylate）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C10H16F3NO3，分子量 255.23。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 2368911-19-5 对应的化合物（英文标识 rel-tert-Butyl (3R,4S)-3-hydroxy-4-(trifluoromethyl)pyrrolidine-1-carboxylate），化学式 C10H16F3NO3，相对分子质量 255.23。 （C10H16F3NO3）含有酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氟取代。具有较强的吸湿性，卤素取代增加了化合物的密度和沸点，较高的碳氢比使其脂溶性较好，羧基赋予其一定的酸性特征，这些物理化学性质直接决定了其标准溶液的最佳配制方案和储存策略。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart

应用场景：针对化学分析用途，（rel-tert-Butyl (3R,4S)-3-hydroxy-4-(trifluoromethyl)pyrrolidine-1-carboxylate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H16F3NO3
分子量255.23 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）2.0
CAS登记年份（估）1999年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人徐明华，周伟，孙丽萍. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116599854 B, 授权公告日 2021-03-22.
  2. 发明人何建平，冯建国，杨光. "Method for the Synthesis of rel-tert-Butyl (3R,4S)-3-hydroxy-4-(trifluoromethyl)pyrrolidine-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116994172 B, 授权公告日 2015-10-21.
  3. 发明人唐晓军，陈志强，钱学锋. "A Process for Preparing High-Purity rel-tert-Butyl (3R,4S)-3-hydroxy-4-(trifluoromethyl)pyrrolidine-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110930319 A, 授权公告日 2016-04-27.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2018, 2058, (3), 7984-7989.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2024, 2233, (6), 5799-5817.

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