CAS 23722-92-1

Rel-(1R,2S,4S)-4-(6-amino-9H-purin-9-yl)-2-((trityloxy)methyl)cyclopentanol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号23722-92-1
分子式C30H29N5O2
分子量491.58 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Rel-(1R,2S,4S)-4-(6-amino-9H-purin-9-yl)-2-((trityloxy)methyl)cyclopentanol CAS 23722-92-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Rel-(1R,2S,4S)-4-(6-amino-9H-purin-9-yl)-2-((trityloxy)methyl)cyclopentanol，CAS 号 23722-92-1）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C30H29N5O2，分子量 491.58。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 （Rel-(1R,2S,4S)-4-(6-amino-9H-purin-9-yl)-2-((trityloxy)methyl)cyclopentanol），CAS注册编号 23722-92-1，化学分子式为 C30H29N5O2，分子量 491.58 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为19.0，表明结构中存在约19个环或双键等价单元。分子量为491.58 g/mol，属于较高分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计

应用场景：（Rel-(1R,2S,4S)-4-(6-amino-9H-purin-9-yl)-2-((trityloxy)methyl)cyclopentanol）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； -

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C30H29N5O2
分子量491.58 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）19.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1963年
含氮原子数5

相关专利 Related Patents

  1. 发明人赵玉洁，罗永刚，唐晓军. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114779742 A, 授权公告日 2020-04-23.
  2. 发明人黄志刚，王建平，张德明. "Method for the Synthesis of Rel-(1R,2S,4S)-4-(6-amino-9H-purin-9-yl)-2-((trityloxy)methyl)cyclopentanol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114402737 A, 授权公告日 2022-11-10.
  3. Davis P L, O'Brien P Q, Lee S K. "A Process for Preparing High-Purity Rel-(1R,2S,4S)-4-(6-amino-9H-purin-9-yl)-2-((trityloxy)methyl)cyclopentanol" [P]. US Patent, US 11264855 B2, 2016-06-25.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2010, 1427, 17-30.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2025, 2265, (12), 8220-8242.
  3. Yang F, Sun W, Liu J. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Rel-(1R,2S,4S)-4-(6-amino-9H-purin-9-yl)-2-((trityloxy)methyl)cyclopentanol Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2010, 1027, (7), 1117-1135.

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