CAS 2374231-15-7

trans-2-ethoxy-4-[1-(3-iodo-1-bicyclo[1.1.1]pentanyl)-1-methyl-ethyl]tetrahydrofuran

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2374231-15-7
分子式C14H23IO2
分子量350.24 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

trans-2-ethoxy-4-[1-(3-iodo-1-bicyclo[1.1.1]pentanyl)-1-methyl-ethyl]tetrahydrofuran CAS 2374231-15-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（trans-2-ethoxy-4-[1-(3-iodo-1-bicyclo[1.1.1]pentanyl)-1-methyl-ethyl]tetrahydrofuran）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 2374231-15-7。分子式 C14H23IO2，分子量 350.24。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

（分子式 C14H23IO2）的化学结构中包含羧酸类，含羟基，含醚键，含碘取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 CAS编号 2374231-15-7 对应的化合物（英文标识 trans-2-ethoxy-4-1-(3-iodo-1-bicyclo1.1.1pentanyl)-1-methyl-ethyltetrahydrofuran），化学式 C14H23IO2，相对分子质量 350.24。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均

应用场景：（trans-2-ethoxy-4- 1-(3-iodo-1-bicyclo 1.1.1 pentanyl)-1-methyl-ethyl tetrahydrofuran）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于室温保存条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H23IO2
分子量350.24 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件室温保存
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1999年
卤素含量I取代

相关专利 Related Patents

  1. 发明人杨光，张德明，胡光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112060711 B, 授权公告日 2016-07-28.
  2. 发明人李文辉，陈志强，钱学锋. "Method for the Synthesis of trans-2-ethoxy-4-[1-(3-iodo-1-bicyclo[1.1.1]pentanyl)-1-methyl-ethyl]tetrahydrofuran" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114518064 B, 授权公告日 2020-03-12.
  3. Brown S R, Johnson M A, Fischer A B. "A Process for Preparing High-Purity trans-2-ethoxy-4-[1-(3-iodo-1-bicyclo[1.1.1]pentanyl)-1-methyl-ethyl]tetrahydrofuran" [P]. US Patent, US 11417909 B2, 2017-10-20.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2012, 125, (4), 483-487.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2024, 920, (7), 2909-2938.

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