CAS 2374237-99-5

(3-(4-Bromophenyl)-2,2-difluorobicyclo[1.1.1]Pentan-1-yl)methanol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2374237-99-5
分子式C12H11BrF2O
分子量289.12 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(3-(4-Bromophenyl)-2,2-difluorobicyclo[1.1.1]Pentan-1-yl)methanol CAS 2374237-99-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(3-(4-Bromophenyl)-2,2-difluorobicyclo[1.1.1]Pentan-1-yl)methanol）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 2374237-99-5。分子式 C12H11BrF2O，分子量 289.12。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 2374237-99-5 对应的化合物（英文标识 (3-(4-Bromophenyl)-2,2-difluorobicyclo1.1.1Pentan-1-yl)methanol），化学式 C12H11BrF2O，相对分子质量 289.12。 （C12H11BrF2O）含有含羟基，含醚键，含氟/溴取代。卤素取代增加了化合物的密度和沸点，较高的碳氢比使其脂溶性较好，这些物理化学性质直接决定了其标准溶液的最佳配制方案和储存策略。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告

应用场景：（(3-(4-Bromophenyl)-2,2-difluorobicyclo 1.1.1 Pentan-1-yl)methanol，CAS 2374237-99-5）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H11BrF2O
分子量289.12 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1999年
卤素含量F/Br取代

相关专利 Related Patents

  1. Hughes D C, Kumar R, Schröder R. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11656040 B2, 2023-05-04.
  2. Anderson J P, Johnson M A, Klinger H. "Method for the Synthesis of (3-(4-Bromophenyl)-2,2-difluorobicyclo[1.1.1]Pentan-1-yl)methanol" [P]. US Patent, US 11729979 B2, 2023-01-26.
  3. 发明人冯建国，韩伟，高志强. "A Process for Preparing High-Purity (3-(4-Bromophenyl)-2,2-difluorobicyclo[1.1.1]Pentan-1-yl)methanol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108988624 A, 授权公告日 2025-03-22.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2014, 1654, 2727-2746.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2016, 1227, (12), 8954-8981.

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